Reklama

Reklama

Majeczka z Łodzi otrzymała terapię genową. Dziewczynka jest już w domu [wideo, zdjęcia]

Opublikowano: śr, 21 kwi 2021 13:51
Autor:

UDOSTĘPNIJ NA: UDOSTĘPNIJ NA:

Przeczytaj również:

Wiadomości Łódź Zbiórką na leczenie dziś już rocznej Majeczki żyła cała Łódź. Dzięki ofiarności łodzian (i nie tylko) udało się zebrać gigantyczną kwotę na leczenie dziewczynki. Mała łodzianka zmaga się z SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni. Maja otrzymała już terapię genową.

Na leczenie Mai Kwiatkowskiej z Łodzi zebrano blisko 9 mln zł

Na leczenie Mai Kwiatkowskiej z Łodzi zebrano blisko 9 mln zł. Zbiórka na portalu siepomaga.pl trwała od czerwca 2020. Pasek zazielenił się w całości w marcu 2021. Dzięki zebranym środkom rozpoczęło się już leczenie małej łodzianki.

!reklama!

Terapię genową - Zolgensma Maja Kwiatkowska otrzymała w szpitalu w Lublinie. Znajdowała się tam po opieką doświadczonego zespołu z profesor Magdaleną Chruścińską-Krawczyk na czele. We wtorek 20 kwietnia na Facebooku pojawiła się informacja, że dziewczynka jest już w domu.

"Maja przeszła podanie terapii genowej bardzo dobrze z niewielkim dwudniowym osłabieniem, któremu towarzyszyła temp. do 37 stopni oraz sporadyczne mdłości. Dziś Maja czuje się dobrze, ma humor, sporo energii i apetyt dopisuje. Bardzo nas cieszy również to, że ładnie przyjmuje gorzkie lekarstwa zalecone przez Panią doktor. Maja dalej zostaje pod obserwacją lekarza i w niedługim czasie przejdzie badania kontrolne. Poza tym nasz mały Skarb bardzo stęsknił się za tatą i całe popołudnie spędził z nim na zabawie nowymi klockami" - czytamy na fanpage'u Majeczka kontra SMA.

Majeczka z Łodzi dobrze zniosła terapię genową

Przypomnijmy, że gdy Majeczka miała niewiele ponad miesiąc coraz rzadziej ruszała nóżkami, bardzo osłabła. Początkowo lekarze stawiali różne diagnozy. Dziewczynce pobrano krew do badań genetycznych. Mała łodzianka coraz bardziej opadała z sił. Przestała ruszać nóżkami, jej rączki też były słabsze. Gdy skończyła dwa miesiące przyszły wyniki badań. Okazało się, że Majeczka cierpi na rdzeniowy zanik mięśni typu pierwszego.

"Do niedawna dzieciom takim jak Maja nie dawano szans na przeżycie drugich urodzin. Obecnie Maja dostaje jedyny refundowany w Polsce lek mający za zadanie zatrzymać postępy choroby poprzez zmuszenie jej dwóch genów zastępczych do wzmożonej produkcji brakującego białka" - czytamy na Siepomaga.pl.

W leczeniu małej łodzianki spektakularne efekty może przynieść terapia genowa, oficjalnie zatwierdzona w USA.

UDOSTĘPNIJ NA: UDOSTĘPNIJ NA:
wróć na stronę główną

Lubisz newsy na naszym portalu? Załóż bezpłatne konto, aby czytać ekskluzywne materiały z Łodzi i okolic.

e-mail
hasło

Nie masz konta? ZAREJESTRUJ SIĘ Zapomniałeś hasła? ODZYSKAJ JE

Komentarze (0)

Wysyłając komentarz akceptujesz regulamin serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania. Jak to zrobić dowiesz się w zakładce polityka prywatności.