Zmiana obejmie recepty refundowane i będzie dotyczyć przede wszystkim sposobu wprowadzania informacji do systemu P1. Dotychczas część niezgodności mogła zostać wykryta dopiero na etapie realizacji recepty w aptece. Po wdrożeniu nowych reguł kontrola zostanie przeprowadzona już podczas wystawiania dokumentu.
Jak poinformowało Centrum e-Zdrowia, nowe zasady techniczne będą odpowiadały rozwiązaniom stosowanym przy receptach rocznych. Walidacja zostanie uruchomiona w trybie blokującym. Oznacza to, że system nie zaakceptuje recepty, która nie spełnia określonych wymagań.
Nie zmieni się lista leków objętych refundacją ani poziom odpłatności pacjentów. Modyfikacja dotyczy danych umieszczanych na recepcie oraz sposobu sprawdzania ilości przepisanego produktu leczniczego.
Limit 120 dni terapii na refundowanej recepcie
Jednym z głównych celów zmian jest ograniczenie przypadków, w których na zwykłej recepcie refundowanej przepisywana jest ilość leku wystarczająca na ponad 120 dni leczenia. Taki okres jest powiązany z zasadami dotyczącymi recept rocznych.
System będzie porównywał wskazane dawkowanie, czas trwania kuracji oraz liczbę i wielkość opakowań. Jeżeli z tych danych wynikać będzie, że lekarz przepisał więcej produktu, niż można zastosować w ramach 120-dniowej terapii, recepta nie zostanie zapisana.
W praktyce oznacza to, że lekarz nie zakończy wystawiania dokumentu, dopóki nie poprawi nieprawidłowych informacji. Pacjent może więc dowiedzieć się o problemie jeszcze w gabinecie, a nie dopiero przy próbie realizacji recepty.
Obowiązkowy czas trwania kuracji i dawkowanie strukturalne
Refundowana e-recepta będzie musiała zawierać informację o czasie trwania terapii. System wykorzysta ją do obliczenia, czy ilość przepisanego leku odpowiada planowanemu leczeniu.
Drugim wymaganiem będzie stosowanie dawkowania strukturalnego. Chodzi o zapis, który pozwala systemowi jednoznacznie odczytać, ile razy dziennie pacjent powinien przyjmować lek, w jakiej ilości oraz przez jaki okres. Dane zapisane wyłącznie w formie opisowej mogą nie wystarczyć do pozytywnego przejścia walidacji.
Wymóg ma ograniczyć rozbieżności między dawkowaniem a liczbą ordynowanych opakowań. Jeżeli lekarz wskaże określony sposób przyjmowania preparatu, system będzie mógł automatycznie sprawdzić, czy przepisana liczba opakowań jest z nim zgodna.
Wielkość opakowania zgodna z Rejestrem Produktów Leczniczych
Na recepcie musi znaleźć się także wielkość opakowania odpowiadająca danym z Rejestru Produktów Leczniczych. System nie będzie opierał się wyłącznie na nazwie preparatu, lecz również na informacji o jego rzeczywistej zawartości.
Ma to znaczenie zwłaszcza w przypadku leków dostępnych w kilku wariantach, na przykład w opakowaniach zawierających różną liczbę tabletek, ampułek lub dawek. Niezgodność między opakowaniem wskazanym na recepcie a danymi z RPL może spowodować odrzucenie dokumentu.
Centrum e-Zdrowia wskazuje, że wykorzystanie danych z rejestru powinno poprawić dokładność wyliczeń. Od kwietnia 2026 roku podobny mechanizm działa przy realizacji recept rocznych. Uwzględnia on rzeczywiste wielkości opakowań oraz dostępność konkretnych wariantów produktu.
Które recepty nie zostaną objęte blokadą
Nowe reguły nie będą stosowane do wszystkich dokumentów. Wyłączone zostaną recepty nierefundowane, czyli pełnopłatne, o ile nie mają oznaczenia „365”. Zmiany nie obejmą również recept recepturowych, recept farmaceutycznych oraz recept na import docelowy.
Osobną kategorię stanowią opakowania o złożonej strukturze. Chodzi o produkty, w których jedno opakowanie zawiera kilka elementów o różnych jednostkach miary, na przykład wstrzykiwacz wraz z igłami. Centrum e-Zdrowia szacuje, że wyjątek może dotyczyć około 2,5 tys. numerów GTIN.
W przypadku takich produktów automatyczne zastosowanie nowych wymagań mogłoby prowadzić do nieprawidłowych wyliczeń, dlatego zostały one wyłączone z blokującej walidacji.
Zmiany odczują przede wszystkim lekarze i systemy gabinetowe
Dla pacjentów najważniejszą konsekwencją będzie możliwość opóźnienia otrzymania e-recepty, jeżeli lekarz wprowadzi dane w nieprawidłowy sposób. Sam pacjent nie będzie musiał wykonywać dodatkowych czynności, ale może zostać poproszony o chwilowe oczekiwanie na poprawienie dokumentu.
Największe znaczenie zmiana będzie miała dla lekarzy oraz dostawców oprogramowania medycznego. Programy wykorzystywane w gabinetach będą musiały prawidłowo przekazywać do systemu informacje dotyczące dawkowania, czasu terapii i opakowania.
W tle pozostaje również spór dotyczący realizacji recept ważnych przez 30 dni, na których przepisano lek w ilości przekraczającej 120 dni terapii. Naczelna Izba Aptekarska w lipcu 2026 roku rekomendowała farmaceutom ostrożność i ograniczenie wydawania takiego zapasu do maksymalnie 120 dni leczenia. Izba wskazywała jednocześnie, że odpowiedzialność za prawidłowe obliczenia powinien ponosić system P1, a nie farmaceuta realizujący receptę zgodnie z informacjami wyświetlanymi przez system.
Od 13 września część problemów ma zostać rozwiązana jeszcze przed przekazaniem recepty do apteki. Błędny dokument nie zostanie bowiem zapisany w systemie i nie będzie mógł zostać przekazany pacjentowi do realizacji.
Słowa kluczowe: e-recepta, recepty refundowane, nowe zasady recept, Centrum e-Zdrowia, walidacja e-recept, system P1, limit 120 dni terapii, dawkowanie strukturalne, Rejestr Produktów Leczniczych, refundacja leków
Źródła:
Centrum e-Zdrowia, „Od 13 września 2026 r. zmienią się zasady walidacji recept refundowanych” – https://ezdrowie.gov.pl/portal/home/aktualnosci/?categoryId=4&isExtend=true
Centrum e-Zdrowia, „Od 7 kwietnia wyliczenia dotyczące e-recept rocznych z uwzględnieniem wielkości opakowań” – https://ezdrowie.gov.pl/portal/artykul/od-7-kwietnia-nowe-zasady-wyliczen-przy-realizacji-e-recept-rocznych
Naczelna Izba Aptekarska, „Komunikat w sprawie realizacji recept ważnych 30 dni” – https://www.nia.gov.pl/2026/07/22/30dni/
Prawo.pl, „Zaostrzone kryteria wystawiania recept już od września” – https://www.prawo.pl/zdrowie/zaostrzone-kryteria-wystawiania-recept-juz-od-wrzesnia,1550063.html
Portal Samorządowy, „Od 13 września nowe reguły w aptekach” – https://www.portalsamorzadowy.pl/ochrona-zdrowia/od-13-wrzesnia-nowe-reguly-w-aptekach-niespelnienie-wymogow-zablokuje-e-recepte,671778.html
Komentarze (0)
Wysyłając komentarz akceptujesz regulamin serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania. Jak to zrobić dowiesz się w zakładce polityka prywatności.