Maja Kwiatkowska z Łodzi jest dzielna w walce z SMA
Maja w marcu 2021 skończyła roczek. Dziewczynkę poznaliśmy w zeszłym roku, kiedy to jej rodzice zwrócili się z dramatycznym apelem o wsparcie zbiórki na najdroższy lek świata. Na terpaię genową dla małej łodzianki potrzeba było blisko 9 mln zł.!reklama!
Przypomnijmy, że gdy Majeczka miała niewiele ponad miesiąc coraz rzadziej ruszała nóżkami, bardzo osłabła. Początkowo lekarze stawiali różne diagnozy. Dziewczynce pobrano krew do badań genetycznych. Mała łodzianka coraz bardziej opadała z sił. Przestała ruszać nóżkami, jej rączki też były słabsze. Gdy skończyła dwa miesiące przyszły wyniki badań. Okazało się, że Majeczka cierpi na rdzeniowy zanik mięśni typu pierwszego.
Dzięki powodzeniu zbiórki, w kwietniu 2021 Maja Kwiatkowska z Łodzi otrzymała terapię genową.
"Maja otrzymała terapię genową! Największe marzenie całej Rodziny zostało spełnione. Przed nami ogromne wyzwanie związane z dalszym leczeniem i rehabilitacją, ale dzięki Wam dokonaliśmy prawdziwego przełomu. Wierzymy, że teraz walka z chorobą będzie łatwiejsza, a Majeczka zacznie robić postępy, które dotychczas blokowała choroba" - czytamy na Siepomaga.pl.
O tym jak się miewa i jakie postępy robi, możemy się dowiedzieć z facebookowego bloga "Majeczka kontra SMA".
"Kochani. U Majeczki wszystko dobrze. Uczymy się siadać a Majcia odkrywa przesuwanie się na pupie" - czytamy w jednym z ostatnich wpisów.
Załączono także filmik, na którym dziewczynka siada i pięknie się uśmiecha.
"Cudownie oglądać takie filmy" - to jeden z komentarzy pod postem.
"Brawo Majeczko, nie poddawaj się" - brzmi kolejny.
Film można obejrzeć tutaj.
Komentarze (0)
Wysyłając komentarz akceptujesz regulamin serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania. Jak to zrobić dowiesz się w zakładce polityka prywatności.