Reklama

Reklama

Udało się! Zebrano 8,5 mln zł na leczenie Mai Kwiatkowskiej z Łodzi

Opublikowano: sob, 13 mar 2021 16:46
Autor:

Udało się! Zebrano 8,5 mln zł na leczenie Mai Kwiatkowskiej z Łodzi - Zdjęcie główne

UDOSTĘPNIJ NA: UDOSTĘPNIJ NA:

Przeczytaj również:

Wiadomości Łódź Pasek na Siepomaga.pl się w całości. Zebrano 8,5 mln zł na leczenie Mai Kwiatkowskiej z Łodzi, która zmaga się z SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni. Pieniądze pozwolą na terapię genową. 

Łódź: Najlepszy prezent urodzinowy dla Mai Kwiatkowskiej

9 marca Maja Kwiatkowska obchodziła swoje pierwsze urodziny. Zbiórka zakończona sukcesem to bez wątpienia najlepszy prezent urodzinowy, jaki mogła sobie wymarzyć mała łodzianka i jej rodzice.

!reklama!

"Kochani, udało się! Zbiórka na leczenie naszej Majeczki osiągnęła 100% Jesteśmy Wam wdzieczni i ta wdzięczność pozostanie w nas do końca życia. Pokochaliście Majeczkę jak swoje własne dziecko i zrobiliście dla niej coś co wydawało się niemożliwe. Dziękujemy za poświęcenie, hojność, otwarte serca. Dziękujemy każdej zaangażowanej osobie, rodzinie, przyjaciołom, firmom, znajomym i całemu #BeeMajaTeam! Spełnia się nasze marzenie w walce o lepszą przyszłość dla Mai! Dziękujemy, dziękujemy, dziękujemy Kochani! "- czytamy na profilu Majeczka kontra SMA.

Polecamy: Pasek zbiórki na Siepomaga.pl zazielenił się na ponad 90 procent. Brakuje jeszcze blisko 700 tysięcy złotych
Zbiórka na rzecz Majeczki rozpoczęła się w czerwcu. Zebrane pieniądze pozwolą na terapię genową małej łodzianki.

Historia choroby Mai z Łodzi

Przypomnijmy, że gdy Majeczka miała niewiele ponad miesiąc coraz rzadziej ruszała nóżkami, bardzo osłabła. Początkowo lekarze stawiali różne diagnozy. Dziewczynce pobrano krew do badań genetycznych. Mała łodzianka coraz bardziej opadała z sił. Przestała ruszać nóżkami, jej rączki też były słabsze. Gdy skończyła dwa miesiące przyszły wyniki badań. Okazało się, że Majeczka cierpi na rdzeniowy zanik mięśni typu pierwszego.

"Do niedawna dzieciom takim jak Maja nie dawano szans na przeżycie drugich urodzin. Obecnie Maja dostaje jedyny refundowany w Polsce lek mający za zadanie zatrzymać postępy choroby poprzez zmuszenie jej dwóch genów zastępczych do wzmożonej produkcji brakującego białka" - czytamy na Siepomaga.pl.

W leczeniu małej łodzianki spektakularne efekty może przynieść terapia genowa, oficjalnie zatwierdzona w USA.

UDOSTĘPNIJ NA: UDOSTĘPNIJ NA:
wróć na stronę główną

Lubisz newsy na naszym portalu? Załóż bezpłatne konto, aby czytać ekskluzywne materiały z Łodzi i okolic.

e-mail
hasło

Nie masz konta? ZAREJESTRUJ SIĘ Zapomniałeś hasła? ODZYSKAJ JE

Komentarze (0)

Wysyłając komentarz akceptujesz regulamin serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania. Jak to zrobić dowiesz się w zakładce polityka prywatności.